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Article source augmentations similaires ont été observées chez tous les patients traités par fosinopril, y compris ceux recevant un traitement diurétique concomitant. L'élimination de l'angiotensine II rétroaction négative sur la sécrétion de rénine entraîne une augmentation de l'activité rénine plasmatique. L'ECA est identique à la kininase, une enzyme qui dégrade la bradykinine.

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Structure Les comprimés de fosinopril sodique sont le sel de sodium de fosinopril, le promédicament ester de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ECAfosinoprilat. Il contient un groupe phosphinate capable de se lier au site actif de l'enzyme perte de poids et niveaux d doestrogène conversion de l'angiotensine spécifique.

Fosinopril sodique est désigné chimiquement comme suit: L-proline, 4-cyclohexyl [[[2-méthyl 1-oxopropoxy propoxy] 4-phénylbutyl phosphinyl] acetyl] - sel de sodium, le trans. Sa formule structurelle est: Cette image est fournie par la National Library of Medicine.

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Pharmacokinetics Après administration orale, le fosinopril promédicament est absorbé lentement. Alors que le taux d'absorption peut être ralentie par la présence d'aliments dans le tractus gastro-intestinal, le degré d'absorption du perte de poids et niveaux d doestrogène est essentiellement non affectée. Après des doses orales uniques et multiples, les concentrations plasmatiques, les zones sous plasma courbes concentration-temps AUCset les concentrations maximales Cmaxs sont directement proportionnels à la dose de fosinopril.

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Après administration intraveineuse, le fosinoprilate a été éliminé à peu près équidistants par le foie et les reins. Après administration orale de fosinopril radiomarqué, environ la moitié de la dose absorbée est excrétée dans l'urine et le reste est excrété dans les fèces. Fosinopril est pas bien dialysée.

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Chez perte de poids et niveaux d doestrogène patients présentant une insuffisance hépatique cirrhose alcoolique perte de poids et niveaux d doestrogène biliairel'étendue de l'hydrolyse du fosinopril est pas sensiblement réduit, bien que le taux d'hydrolyse peut être ralentie; la clairance corporelle totale apparente de fosinoprilat est d'environ la moitié de ce que chez les patients ayant une fonction hépatique normale.

Chez les sujets âgés hommes 65 à 74 ans dont la fonction rénale et hépatique cliniquement normaux, il semble y avoir aucune différence significative des paramètres pharmacocinétiques pour fosinoprilat comparés à ceux des sujets plus jeunes âgés de 20 à 35 ans. La demi-vie d'élimination terminale de fosinoprilat chez les patients pédiatriques était de 11 à 13 heures également similaire à celle observée chez cucinare perdere show televisivo adultes.

Fosinoprilate a été trouvé à traverser le placenta des animaux enceintes. Les études chez l'animal indiquent que fosinopril et fosinoprilat ne traversent pas la barrière hémato-encéphalique. Sur une base de poids corporel, la dose la plus élevée chez les souris et les rats est d'environ fois la dose humaine maximum de 80 mg, en supposant un sujet de 50 kg.

Sur la base de la zone de surface du corps, chez la souris, cette dose est de 20 fois la dose humaine maximum; chez le rat, cette dose est de 40 fois la dose humaine maximale. Ni fosinopril ni le fosinoprilat actif était mutagène dans le test d'Ames mutagène microbienne, le test de mutation directe du lymphome de souris, ou un test de conversion génique mitotique.

Annales d'Endocrinologie - Vol 78 - n° 4 - EM consulte

Fosinopril était pas non génotoxique dans un test du micronoyau de souris in perte de poids et niveaux d doestrogène et moelle osseuse de souris essai cytogénétique in vivo. Dans le hamster chinois cellule d'ovaire analyse cytogénétique, fosinopril a augmenté la fréquence des aberrations chromosomiques lors des essais sans activation métabolique à une concentration qui est toxique pour les cellules.

Cependant, il n'y a eu aucune perte de poids et niveaux d doestrogène des aberrations chromosomiques à des concentrations plus faibles de médicaments sans activation métabolique ou à toute concentration avec activation métabolique. Sur une base de région de surface du corps, cette dose est la dose recommandée chez l'humain 6 fois le maximum. Sur une base de poids corporel, cette dose perte de poids et niveaux d doestrogène la dose recommandée chez l'humain fois le maximum.

Sur une base de région perte de poids et niveaux d doestrogène surface du corps, cette dose go here la dose recommandée chez l'humain 24 fois le maximum. Réduction de la pression artérielle systémique semble avoir été médiée par une diminution de la résistance vasculaire périphérique sans effets cardiaques réflexes. De même, rénale, le débit sanguin musculaire splanchnique, cérébral, et squelettique était inchangé par rapport à la ligne de base, de même que le taux de filtration glomérulaire.

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Les effets favorables ont été maintenus pendant deux ans. Effets de fosinopril sodium sur la mortalité à long terme dans l'insuffisance cardiaque n'a pas été évaluée. La posologie une fois par jour pour le traitement de l'insuffisance cardiaque est le seul régime posologique utilisé au cours du développement de l'essai clinique et a été déterminée par la mesure des réponses hémodynamiques.

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